科学家发现，可对人类胃细胞进行基因重编程，使其发挥胰腺β细胞的作用并分泌胰岛素。

这种方法或许有朝一日能帮助1型糖尿病患者自行生成胰岛素，无需注射。

了解1型糖尿病及其面临的挑战

当胰腺无法分泌足够的由特化β细胞产生的激素——胰岛素时，便会引发1型糖尿病。据估计，全球约有950万人受这种慢性疾病困扰。若胰岛素分泌不足，血糖水平便会持续偏高，长此以往，会对肾脏、眼睛和心脏等重要器官造成严重损害。要控制这种疾病，需持续监测血糖水平，并定期注射胰岛素，以将血糖维持在健康范围内。

科学家们正探索通过修复或替换受损的胰腺β细胞来治疗1型糖尿病的新方法。其中，一项颇具前景的策略是利用人体内已有的其他类型细胞生成全新的β细胞。美国威尔康奈尔医学院的黄晓峰（音译）与中国北京大学的夏青（音译）共同带领的研究团队便采用了这一方法。此前，该团队已发现，通过基因改造，小鼠的胃细胞可被重新编程为胰腺β细胞。

将胃细胞转化为胰岛素生产细胞

今日（11 月 6 日）发表于《干细胞报告》的这项新研究中，该团队探究了人类胃细胞是否会发生类似的转变。研究伊始，他们培育了被称为类器官的微型人体胃模型，此类模型可模拟真实胃组织的一些功能。

随后，这些类器官经基因改造，当特定的“基因开关”被激活时，它们可转化为能分泌胰岛素的类β细胞。之后，这些经过工程改造的类器官被移植到小鼠的腹腔区域。在那里，它们存活了长达六个月之久，随着成熟逐渐与周围组织和血管建立了连接。

从老鼠到人类：未来糖尿病治疗的希望

当研究人员启动这一“基因开关”后，小鼠体内的人胃细胞开始分泌胰岛素，其基因与蛋白质特征与胰腺β细胞高度相似。更令人振奋的是，在糖尿病小鼠模型中，这些转化后的人源细胞所分泌的胰岛素成功调控了血糖水平，显著改善了疾病症状。

研究人员设想，有朝一日，或许可利用类似流程对患者自身的胃细胞进行重新编程，使其在体内直接生成胰岛素。不过，他们也强调，要确认此方法对人类使用既安全又有效，仍需开展更多研究。

参考文献：《利用移植的人胃类器官模拟体内胃胰岛素分泌细胞的诱导过程》，作者：陆佳琪、金贤基、朱健、卡普辛·马丁、张皎月、瓦苏玛蒂·波拉瓦普、劳蕾塔·A·拉科、猜亚布特·阿里亚切特、安娜·A·达托利、刘涛、陈霞、夏青、黄晓峰、周巧，发表于2025年11月6日《干细胞报告》期刊。 DOI：10.1016/j.stemcr.2025.102708